Mostrando entradas con la etiqueta discapacitados. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta discapacitados. Mostrar todas las entradas

sábado, 3 de agosto de 2019

CON OTRAS GAFAS / Capacitadas para la vida religiosa


Marie Angie, Camille y Geraldine. Foto: https://www.vaticannews.va/es

"Para las personas con Síndrome de Down los cambios son difíciles, pero cuando la vida es muy regular, logran gestionarla bien". Quien así se expresa es Line, una mujer francesa que a mitad de los años ochenta soñaba con ser religiosa. Quería ingresar en un convento y que también pudiera dedicarse a la vida contemplativa su amiga Valeria, una chica con Síndrome de Down. En aquellos años, la joven Line visitó a congregaciones religiosas femeninas que acogían a discapacitados, pero ninguna de ellas admitía a chicas Down con la inquietud de dedicar su vida a Dios. Las reglas monásticas y el Derecho Canónico no contemplan esa posibilidad.
Sin embargo, Line y Valeria no se rindieron y trabajaron día a día por hacer su vocación realidad. Su aventura espiritual y humana se inició en un apartamento con el apoyo de un pediatra y la participación de otras jóvenes. Posteriormente se instalaron en la ciudad de Tours donde consiguieron el apoyo del arzobispo para que se constituyeran como 'asociación pública de fieles'. Era el año 1990. Cinco años más tarde seguían viviendo en comunidad y se trasladaron a la ciudad  de Bourges a una instalación más grande, ya que más mujeres, varias de ellas con Síndrome de Down, siguieron los pasos de Line y Valeria que tomaron como referencia el camino espiritual de la santa Teresa de Lisieux y siguieron adelante. El apoyo del arzobispo de esa ciudad fue decisivo para que la solicitud de constitución de un instituto religioso de vida contemplativa avanzara en Roma. Finalmente el sueño de Line y Valeria se hizo realidad en 1999 cuando se aceptaron los estatutos de su congregación, denominada Hermanitas Discípulas del Cordero.



Al cumplirse veinte años de la creación de la congregación, la madre fundadora, Lina, explica que "para las personas con Síndrome de Down, los cambios son difíciles, pero cuando la vida es muy regular, logran gestionarla bien". "Han pasado 34 años desde que sentí la llamada de Jesús. He intentado conocer a Jesús leyendo la Biblia y el Evangelio", dice la hermana Veronica. Nací con una discapacidad llamada Síndrome de Down. Soy feliz, amo la vida. Rezo, pero estoy triste por los niños con síndrome de Down que no sentirán esta misma alegría de vivir".
Hoy ocho de las diez integrantes de la comunidad tienen el Síndrome de Down. Sus vidas transcurren entre la oración y el trabajo en talleres de cerámica, tejido y plantas medicinales. Comparten sus capacidades, son felices y aportan mucho a la comunidad desde su gran vida interior.  A veces en los momentos duros a los que tienen que hacer frente todas ellas. Como cuando acompañaron a una de las hermanas en los últimos momentos de su vida. Cuenta Line que acogieron este acontecimiento con serenidad, poniendo todo bajo la mirada de Dios. "Cuando a la mañana siguiente fui a su celda a hablar con ellas, la primera me dijo: 'Es el deseo del cielo'; la segundo me animó: 'Debemos resistir'. Tengamos fe". La realidad de este proyecto de vida, probablemente, ha superado al sueño que la joven Line persiguió en los años ochenta.




martes, 24 de abril de 2018

El canto a la vida y a la esperanza de una joven sordociega

      
Juan Sánchez y Antonio Ismael abordaron la relación entre el cine y la Psicología en su tertulia del pasado 17 de abril en Canal Málaga Radio. El encuentro semanal para hablar de salud mental y emociones coincidió con el Festival de Málaga.
Juan Sánchez recordó que el cine y la Psicología científica nacieron en la misma época, finales del siglo XIX, y enumeró una larga lista de aportaciones que la cinematografía aporta a cualquier persona porque es "como la vida misma". "El cine -explicó- entra en nuestras vidas y nos hace identificarnos con los protagonistas. Muchas veces permite descubrir nuestras fortalezas psicológicas, se usa mucho en terapias y, a veces, permite que nos enfrentemos a nuestros miedos y es muy beneficioso. Ayuda a mejorar nuestros problemas, hace reír, llorar, reflexionar y desarrollar la creatividad".
El presidente del Teléfono de la Esperanza mencionó varias películas que trataron cuestiones de salud mental como son 'Alguien voló sobre el nido del cuco','El silencio de los corderos' y 'Al rojo vivo'.
Durante el programa de radio, Celia Bermejo entrevistó a Miguel Ángel Tobías, director y productor vasco y creador del espacio 'Españoles en el mundo'. Tobías presentó en el Festival de Málaga 'Me llamo Genette', la gran historia humana de una niña sordociega nacida en Etiopía durante la gran hambruna de los años 80. Su familia estaba formada por pastores nómadas y la dejó en un orfanato de la congregación de Teresa de Calculta. Tenía solo cuatro años y allí fue recogida y adoptada por una mujer española. Genette vino a España y fue escolarizada en un colegio de la ONCE. Durante su juventud, estudió la carrera de Magisterio y actualmente, a sus 37 años, es profesora de niños sordos con parálisis cerebral en un colegio de Sevilla. Miguel Ángel Tobías, que anunció el estreno de la película en los cines en el mes de septiembre, definió a esta como "un canto a la vida y a la esperanza" y "un homenaje a su madre que sacrificó su vida para que ella tuviera una vida como cualquier ser humano". También manifestó su convicción de que la película, que tiene momentos que hace llorar, pero también episodios alegres, "es una lección de vida donde todos nos vamos a dar cuenta que tenemos mucho más poder del que pensamos".

Escuchar (a partir del minuto 10.50):

sábado, 24 de marzo de 2018

CON OTRAS GAFAS / Los auténticos luchadores





"Estamos aquí para luchar juntos hacia el futuro". Así se expresa en este video una pareja de jóvenes con Síndrome de Down. La frase resume tres minutos de imágenes contenidas en este video promocional del 21 de marzo, Día Internacional del Síndrome de Down. "No somos bichos raros", "no estamos enfermos". Nadie mejor que ellos explica como son y que es lo que quieren para sus vidas y en sus entornos. Junto a los chicos, aparecen también diferentes madres que expresan su alegría sana, consciente y sin paternalismos ni ñoñerías. El video #Auténticos muestra una visión actual e inclusiva de las personas con Síndrome de Down en una sociedad que en pocas décadas ha dado un salto adelante en la aceptación de estas personas. Un botón de muestra lo ofreció Canal Sur esta semana con la emisión de un programa de cámara oculta en el que varias personas -la supuesta propietaria de un local de actuaciones y la encargada de una tienda- trataban con desdén y rechazo a un joven cantaor con Síndrome de Down y a una pareja que quería hacer una compra. En los dos casos, las personas que estaban en el bar y el comercio, salieron a defender con firmeza a los afectados.
La igualdad en el trato, de forma mayoritaria, ya la tienen, ahora luchan por mejorar en los campos de la educación y la inserción laboral. Marcando caminos de esperanza para ellos van muchos hombres y mujeres con Síndrome de Down, entre ellos el malagueño Pablo Pineda, profesor y actor, o todos los que están destacando en el mundo del deporte.

Leer más:

sábado, 10 de marzo de 2018

CON OTRAS GAFAS / Dando luz desde la oscuridad





'El tiempo de la esperanza' tiene una cita semanal con las buenas noticias que, a pesar de todo, nos depara la vida. Los discapacitados son personas con ciertas deficiencias físicas, sensoriales, mentales o intelectuales. Pero también disponen de unas capacidades como cualquiera, incluso superiores cuando las desarrollan a base de confianza en si mismos y superación. Hemos querido destacar sus luchas y logros por tener una vida integrados en la sociedad y felices protagonizando un total de 11 entradas a este blog. Entre ellas, publicamos la campaña del trailer 'Con otras voces' dedicado a promover la normalización de los discapacitados intelectuales y la participación de un entusiasta grupo de deportistas españoles en los Juegos Paralímpicos de Los Ángeles. 'Especiales en entusiasmo', titulamos aquella entrada al blog. El pasado mes de noviembre, el Teléfono de la Esperanza celebró el Día de la Escucha en toda España bajo el lema 'A la escucha de los discapacitados'. 
Hoy llega a esta sección nuestro querido compañero José Portillo, orientador en el Teléfono de la Esperanza, que nació sin ver la luz, tuvo una crisis fuerte en su vida y recaló en nuestra asociación. Inicialmente vino a pedir ayuda debido a una crisis vital y posteriormente se incorporó al departamento de Orientación. Desde hace cuatro años atiende las llamadas de personas angustiadas o en crisis. El próximo mes de abril impartirá el Taller 'La alegría de vivir'. 'La Opinión de Málaga' lo acogido en sus páginas con el reportaje 'Ofrecer luz y ayuda en mitad de la oscuridad'. Os dejamos el enlace para leerlo.

Ofrecer luz y ayuda en mitad de la oscuridad
http://www.laopiniondemalaga.es/malaga/2018/03/07/ofrecer-luz-ayuda-mitad-oscuridad/991332.html

martes, 27 de febrero de 2018

Juan Sánchez habló en Onda Azul Radio de la importancia de integrar a los discapacitados promoviendo su autonomía personal


http://www.eduglobal.cl

Juan Sanchez habló sobre los discapacitados, la convivencia con ellos y su integración en la sociedad durante su intervención de la pasada semana en 'Málaga al día', espacio de Onda Azul Radio que conducen Celia Bermejo y Antonio Ismael.
El presidente del Teléfono de la Esperanza destacó los importantes avances que se han vivido en la sociedad en las últimas décadas. Así, señaló el cambio en el lenguaje cuando hablamos de diversidad funcional o capacidades distintas. "Indica el reconocimiento de esas personas y su adaptación al medio", dijo. Queda pendiente la adaptación del sistema educativo.
Buena parte de la tertulia giró sobre las familias que tienen discapacitados. Las dificultades a las que se enfrentan los padres con hijos discapacitados son relevantes, pero la experiencia vivida les aporta descubrimientos como la cohesión de pareja y la generosidad. Juan Sánchez indicó la importancia de crear "un ambiente grato en torno a esa persona" y de "no confundir el cariño con la pena", ayudándola en lo que tenga más dificultades. En ese sentido, traslado un mensaje clave de su relación con estas personas: "Hay que dejar que hagan las cosas por si mismas y no les gusta que las compadezcan continuamente. Quieren que se les valore como personas".
Los familiares de la persona con una discapacidad se enfrentan al importante reto de hacer lo inevitable, un camino que les llevará a ellos a su propio crecimiento personal. La adaptación es fundamental. Iñigo Alli, diputado navarro muy implicado en la defensa de los derechos de estas personas, tiene una hija con Síndrome de Down y resume así su relación con ella: "Necesito a mi hija para el resto de mi vida".

Escuchar audio (a partir del minuto 12.30)


sábado, 2 de diciembre de 2017

CON OTRAS GAFAS / Una sociedad sana acoge y potencia todas las capacidades

Foto: www.webconsultas.com

Una sociedad se mide viendo como se trata a las personas discapacitadas. La española acoge en su seno a 3.700.000 personas con discapacidades e implica a 7 millones contando al entorno familiar y asociativo de los primeros.
La sociedad española ha cambiado mucho. Y lo ha hecho para bien. Hace solo unas décadas, tener a una persona discapacitada física, sensorial o intelectual en una familia, era motivo de verguenza y hasta se procuraba evitar que se viera a ese familiar, ocultándolo en la casa si era necesario. Hoy ha cambiado el trato, la atención y hasta el lenguaje que se usa para nombrar a estas mujeres y hombres que cuentan con sus poencialidades y capacidades, en ocasiones dierentes al resto. 
El martes pasado, Juan Sánchez y Celia Bermejo, en su espacio semanal dedicado a tratar temas de salud emocional en Onda Azul Radio abordaron las discapacidades con motivo de la Semana de la Discapacidad y el Día de la Escucha, dedicado este año a los discapacitados.
Juan Sánchez destacó los avances conseguidos por muchos discapacitados en desarrollo personal e integración en la sociedad, señalando los logros de los deportistas paralímpicos y las personas con Síndrome de Down. Uno de los aspectos que puso sobre la mesa fue el hecho de que hasta el 90% de los padres que conocen que van a tener un hijo con este síndrome, prefieren no seguir adelante con el embarazo. Frente a esa opción, existe la realidad contrastada de muchas familias "a los que un hijo con el Síndrome de Down hace felices".
Pero el mundo de las discapacidades es muy amplio y las hay muy duras, paralizantes de la vida de la persona afectada y sus familiares. La respuesta a estas duras realidades de la  vida pasa por la aceptación y el cariño. "Para las familias que viven esas situaciones es un momento muy duro, de cambio y replantearse las cosas. La aceptación a la que se puede llegar es el final de un proceso y, en muchos casos, lo que ha sucedido une a las familias. Toda la familia debe volcarse para que el discapacitado se sienta útil", explicó Juan Sánchez.
En el caso de los niños, señaló la importancia de que el sistema educativo active las aulas de integración previstas en estos casos para que el chico "pueda sentirse aceptado y desarrolle sus potencialidades". Por último, hizo un llamamiento a los poderes públicos para que impulsen "todo el apoyo social y económico" para que la situación de los discapacitados sea lo menos dura posible.
La sociedad ha cambiado, el lenguaje refleja las modificaciones que se han producido en la forma de hablar y referir a esas personas. Hace no demasiado tiempo la expresión "subnormal" estigmatizaba a estas personas a las que luego se les llamó minusválidos y más recientemente discapacitados. La conquista de la normalidad ha llevado en los últimos tiempos al uso de expresiones como "personas con capacidades distintas" o "diversidad funcional". En 2017 podemos decir que la sociedad española en líneas generales es una sociedad sana.


Escuchar (a partir del minuto 8)
http://www.ondaazulmalaga.es/radio/podcast/malaga-al-dia-2-hora/57289

sábado, 11 de noviembre de 2017

CON OTRAS GAFAS / Día de la Escucha a los discapacitados. Testimonio de un invidente


Voluntarios del Teléfono de la Esperanza y autoridades. Foto: Sánchez Moreno

La jornada del Día de la Escucha 2017 que el Teléfono de la Esperanza dedica el próximo 15 de noviembre viene marcada por la escucha de los discapacitados. Cada año dedicamos la celebración a concienciar a la sociedad española sobre la importancia de la “cultura de la escucha” y su repercusión “terapéutica” en todos los ámbitos de la vida social.
Queremos gritar a la conciencia de los ciudadanos que muchas personas de nuestro entorno se sienten solas, incomunicadas, con una gran necesidad de ser escuchadas. Muchas veces esas personas viven acompañados, pero se sienten solos porque no tienen en quien confiar sus inquietudes y problemas.
Este año dedicamos nuestro día a las personas con discapacidad. Su voz es desoída en nuestra sociedad y sus necesidades desatendidas. Con nuestra campaña “Porque todos somos diferentes”, pretendemos darles voz y defender sus derechos.
Los actos del Día de la Escucha se vienen desarrollando en los diferentes centros de nuestra organización distribuidos en red por toda España. El martes pasado, los voluntarios de Córdoba, dieron voz en el acto celebrado en la Diputación Provincial a varios participantes en nuestros cursos y talleres. Uno de ellos, Francisco Javier Ceular, que es director de la emisora Radio Intimidad, dio su testimonio como "persona que veía y que dejó de ver".
Este discapacitado visual llenó de emoción la sala al relatar el cambio inesperado y radical que sufrió su vida. "Cuando me encontraba por la calle a un ciego, me decía que si me pasaba algo así me moriría. Y al final tuve que convivir con este cambio", narró. "Cuando tu vida se transforma de esta manera necesitas escuchar y, sobre todo, que te escuchen", contó Ceular, quien explicó que tuvo que "aprender, por ejemplo, a escuchar los huecos de las cocheras, a tomar las referencias y a moverme por la vida".
Ceular, pese a todo, hizo un entusiasta llamamiento a la esperanza: "Cuando te encuentras en una situación límite, el cerebro hace clack y te dice que no quiere renunciar a vivir. Entonces empiezas a ver posibilidades". Ceular invitó a "dejar a un lado los prejuicios, porque la discapacidad se prejuzga".
               
Leer más:






sábado, 4 de noviembre de 2017

CON OTRAS GAFAS / A la escucha de los discapacitados





El Teléfono de la Esperanza celebra el 14 de noviembre el Día de la Escucha, una jornada dedicada a la sensibilización sobre la importancia de tener empatía y escuchar a las personas. En años anteriores, el Día de la Escucha puso el acento en escuchar especialmente a los que se sienten solos, la escucha de la naturaleza, la gente o la mujer, entre otros muchos motivos.
El Día de la Escucha 2017 se centrará en la escucha de las personas discapacitadas porque todos somos iguales y diferentes. Todos los centros del Teléfono de la Esperanza se preparan para celebrar este día con diversas actividades. Los voluntarios de Córdoba han programado un acto el  lunes 6 de noviembre en la Diputación Provincial en el que el profesor Juan Calahorro interpretará la canción 'No te pongas barreras', creada para sensibilizar sobre la necesidad de que los discapacitados se sientan libres y capaces de lograr sus metas en la vida.
Por otra parte, la revista 'A Vivir' editada por la Asociación Internacional del Teléfono de la Esperanza dedica su número del trimestre octubre-diciembre a las personas con discapacidad analizando la temática desde diferentes puntos de vista y apostando por la inclusión social. Destacamos los testimonios de tres voluntarios discapacitados que colaboran con nosotros y el del diputado navarro Juan Cruz Alli, que tiene una hija con síndrome de Down.

sábado, 12 de agosto de 2017

CON OTRAS GAFAS / Calidad de vida para los discapacitados



Un grupo de participantes en el proyecto. Foto: https://aspace.org/noticia

"Formar parte de este proyecto ha sido para mi un sueño". Quien así se expresa es Sandra, una de las 1.260 personas con parálisis cerebral que han participado en ASPACEnet2016, un programa de actividades para promover la autonomía personal y la mejora de la calidad de vida de estos discapacitados. Sandra se integró en el equipo que creó desde cero uno de los canales de radio, una iniciativa que ya desde 2015 impulsaba la entidad malagueña AMAPPCE con su Enredad2. 
Otras de las muchas actividades desarrolladas han sido la creación de un canal de video para cuentos adaptados, guías turísticas, unidades escolares y recetas adaptadas. Esta última, denominada ASPACEchef tuvo una gran acogida y participación de discapacitados y familiares, que elaboraron 132 recetas.
Durante el programa ASPACEnet2016, los participantes han aprendido a utilizar aplicaciones adaptadas a sus necesidades y dispositivos tecnológicos como tablets o cámaras Go Pro, entre otros. Además, se han relacionado con compañeros de otras asociaciones y ciudades a través de videoconferencias en las que mostraban sus trabajos, intercambiaban experiencias y conocían a otras personas.
ASPACE se viene celebrando desde el año 2011 y es una feliz iniciativa que está dando conocimientos, habilidades y autonomía personal a los afectados por parálisis cerebral gracias al impulso de Vodafone y ASPACE, una confederación que agrupa a 80 entidades y 18.000 asociados que habitualmente acuden a 230 centros de atención directa distribuidos por toda España.


Leer más: 

1.260 personas con parálisis cerebral desarrollan su creatividad gracias a las proyectos de innovación social de #ASPACEnet


sábado, 30 de abril de 2016

CON OTRAS GAFAS / Vía libre a las sillas de ruedas



El ámbito de la política municipal nos trae esta semana la buena noticia. Una propuesta del equipo de Gobierno del PP en Málaga para que las personas en sillas de ruedas puedan utilizar los carriles-bici fue aprobada en bloque por los cinco grupos que integran la corporación municipal. El trabajo y la insistencia de la Agrupación de Desarrollo Málaga Accesible y la receptividad de la edil de Movilidad, la ex deportista paralímpica Paqui Bazalo, han servido para que en unos tres meses las sillas de ruedas puedan circular por los carriles bici de la ciudad de Málaga. La decisión se tomó en el último pleno municipal de abril y hace que la capital malagueña se una a otras como Sevilla o Zaragoza en facilitar la vida a los discapacitados.
No obstante, el acuerdo final no estuvo exento de diferencias importantes y hasta de tensiones entre los discapacitados presentes por la falta de sensibilidad municipal en la redacción inicial del acuerdo y la advertencia de uno de los grupos políticos, Málaga Ahora, sobre el conflicto que se podría crear entre personas que se desplazan en sillas de ruedas y ciclistas.
Finalmente, un improvisado pleno en los pasillos cuando parecía que la propuesta se iba al garete sacó adelante el acuerdo político por unanimidad en el que fue clave la voz de un grupo de seis personas que se desplazan en sillas de ruedas.
Una importante demanda social y la voluntad de acuerdo de los políticos -qué ejemplo para la gran política nacional- ha hecho posible reconocer e implantar este derecho a la movilidad de los que más lo necesitan. Se sentaron las bases para el entendimiento. Ahora el trabajo de los técnicos y el diálogo, si es necesario, entre colectivos de ciclistas y discapacitados tiene que llevar a buen puerto esta iniciativa.


Leer más:

sábado, 23 de enero de 2016

CON OTRAS GAFAS / Un modelo de superación a los 11 años


Juan David Torrijos y su madre. Foto: www.elespectador.com
Un niño de 11 años es elegido para ser la imagen de la campaña “Creo en ti, creo en Colombia”. El evento benéfico llamado Teletón está destinado a la recaudación de fondos para ayudar a niños discapacitados.
Juan David Torrijos es el rostro de la campaña y recibió mucho apoyo en su intervención en el programa. Fue elegido por la fuerza que representa y por ser un referente para mucha gente. Juan David sentado en su silla de ruedas pidió ayuda a miles de colombianos que respondieron a su llamada. La recaudación fue destinada al tratamiento de personas en situación de discapacidad.
El evento es transmitido por televisión en muchos países de Sudamérica  y tienen una gran aceptación en Chile, Colombia, México, Uruguay, etc.  El chico intento cantar una canción pero su enfermedad degenerativa solo le dejó tararearla. Su hermana lo define como  “un guerrero” porque siempre “intenta hacer las cosas él solito, se esfuerza por ser independiente y solo pide ayuda cuando realmente no puede”.
No es de extrañar que personas así tenga la admiración del mundo entero por sus ganas de vivir, por su incansable ansias de superación. La claridad y la transparencia de un niño que puede enseñarnos a mirar al mundo con otros ojos y hacernos ver que los problemas que tenemos pueden superarse por muy difíciles que sean.


sábado, 25 de julio de 2015

CON OTRAS GAFAS / Especiales en entusiasmo


Uno de los deportistas españoles que han ido a Los Ángeles. Foto: www.rtve.es

A estas alturas del verano, el Tour de Francia y el mercado de fichajes del fútbol protagonizan la mayoría de las noticias deportivas, pero un grupo de chavales desconocidos para el gran público se ha colado este fin de semana en la atención de los medios. Se trata de unos deportistas muy especiales  que compiten en Los Ángeles. Un total de 77 jóvenes españoles, discapacitados para algunos aspectos de sus vidas, pero muy capacitados para otros, han partido a la ciudad californiana para participar en las competiciones olímpicas de fútbol, baloncesto, balonmano y, entre otras, tenis. Van ilusionados, con ganas, dispuestos a cumplir con el juramento de los 'Special Olympics': "Quiero ganar, pero si no lo consigo, dejadme ser valiente en el intento".
En España, Special Olympics se instaló en 1991 de la mano de La Infanta Doña Elena de Borbón, presidenta de honor de la organización. Se ha convertido en una plataforma de promoción y fomento del deporte para personas con discapacidad intelectual en pos de mejorar su calidad de vida. Nuestro país agrupa cerca de 16.000 deportistas y 4.500 entrenadores y voluntarios participan en 16 disciplinas 
deportivas a través de casi 500 centros distribuidos en 13 comunidades autónomas, Ceuta y Melilla. 
Todo ese trabajo constante y diario de la fundación vive su punto álgido en los Juegos Mundiales de Special Olympics que disputarán desde hoy al 2 de agosto.
Víctor Crespo, jugador del equipo español de fútbol 5, resume el sentir de sus compañeros. "Venir a Los Ángeles es una maravilla. Viajamos fuera de España, disfrutamos haciendo deporte y ojalá consigamos la medalla". Víctor pertenece al Centro Ocupacional Aluche y, a sus 25 años, se encuentra "muy ilusionado". Antes de saltar al campo, su compañero Simón transmite así su victoria en el terreno de juego de la vida diaria: "Special Olympics me ha cambiado la vida. La gente me dice que me puedo dedicar al deporte y me quedo con la amistad que me aporta un deporte de grupo donde colaboras con más gente". Simón "es más de Isco" y Víctor "de Felipe Reyes". Los dos, y el resto de la expedición española, son modelos y ejemplos a seguir por miles de chavales com ellos. Enhorabuena a estos sembradores de esperanza.

Ver el video:

Juegos Olímpicos Especiales, una bonita iniciativa que no para de crecer


Leer más: Unos deportistas muy especiales



sábado, 31 de enero de 2015

CON OTRAS GAFAS / Banca ética y social


Dolores Romero, de APASCIDE Foto: www.triodos.es


Triodos Bank es un banco diferente. Fundado en 1980 en Holanda, centra su actividad en financiar a las empresas y proyectos que en su día a día dan ayuda a las personas para mejorar su vida. Así de sencillo. El dinero dedicado directamente a que el medio ambiente, la cultura y las iniciativas sociales salgan adelante creando condiciones que mejoran la vida de la gente y el progreso de la sociedad.
Hace unos días, ha entregado su I Premio Triodos Empresas a la Asociación Española de Familias de Personas con Sordoceguera (APASCIDE) que ha impulsado en Sevilla, gracias a esta entidad, el centro 'Sor Ángela de la Cruz' dedicado a atender a estas personas. Dolores Romero presidenta de la asociación explicó que padres de hijos con esta dispacacidad se unieron para promover este proyecto cuyos fines son dar un oportunidad de atención continuada a los adolescentes de 16 a 18 años, enseñarles actividades para que se sientan útiles, relacionarse con los demás y tener una vida digna.
La elección de la entidad ganadora se realizó mediante una votación abierta en la página web del banco donde están disponibles los vídeos explicativos de cada proyecto. 
Los seis seleccionados para la final, además de APASCIDE, fueron una bodega ecológica, un mercado de productos ecológicos, un comedor social, un proyecto teatral y una escuela con piscina para enseñar a nadar a los bebés.

En este enlace a la web de Triodos Bank, podéis ver los vídeos explicativos de todos esos proyectos que ya están construyendo un mundo mejor.

I Premio Triodos Empresas a la Asociación Española de Familias de Personas con Sordoceguera

sábado, 18 de octubre de 2014

CON OTRAS GAFAS / Dar voz a los discapacitados intelectuales

     
                    


'Cuando bailo, me siento libre y con ganas de trabajar'. Quién se expresa de esta manera tan espontánea es Guille, bailarín y profesor de danza. Además de él, Diego, Chechu, Virginia, Javier y Silvia ofrecen sus voces en este trailer, un vídeo muy especial que da voz a personas como tú y como yo, pero con necesidades de atención diferentes. Son discapacitados intelectuales y jóvenes con problemas de desarrollo. Aparecen en el documental 'Otras voces', que promueven FEAPS, la federación de asociaciones de personas con discapacidad intelectual de Madrid, y la Fundación Repsol. Cuentan como el baile, la poesía o la pintura contribuyen a su desarrollo y crecimiento personal.
La buena noticia nos llega este sábado de la mano de la solidaridad. La de los promotores de esta excelente iniciativa de inclusión cultural que tejen una red de esperanza hacia un sector de población a menudo olvidado y que solo pide oportunidades para ser felices en la vida. 


'Otras voces', dando protagonismo a los ignorados


viernes, 30 de noviembre de 2012

El Tercer Sector, en la marcha de los discapacitados



La Plataforma del Tercer Sector se unirá a la marcha que el movimiento social de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal), ha convocado en Madrid, en el marco del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, con el objetivo de defender los derechos de las personas con discapacidad y sus familias. El Teléfono de la Esperanza forma parte de está gran plataforma de organizaciones sociales a través de la PVE (Plataforma del Voluntariado de España).
Bajo el lema ‘SOS Discapacidad – Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo’, esta gran marcha por la discapacidad tendrá lugar el próximo día 2 de diciembre, a partir de las 12 horas, partiendo desde la calle Goya, esquina con Príncipe de Vergara, y finalizando su recorrido en los Jardines del Descubrimiento (Plaza de Colón).
La marcha contará con la participación de miles de personas con discapacidad y sus familias, más voluntarios, profesionales y simpatizantes, que se concentrarán para unirse ante la inquietante situación que atraviesan, agravada por la crisis y las decisiones políticas de regresión de derechos y de debilitamiento del precario nivel de cohesión y protección sociales alcanzados por España. 
La Plataforma del Tercer Sector muestra así su pleno apoyo y respaldo al CERMI, no sólo por ser una organización miembro de la Plataforma, sino también y, principalmente, porque comparte plenamente sus motivos y su alarma ante los graves retrocesos que se están produciendo en materia de protección social para las personas con discapacidad en diversidad de planos y de políticas sociales.
En este sentido, la Plataforma del Tercer Sector se siente identificada con las reivindicaciones del CERMI, ya que uno de los fines de la misión de la Plataforma es la defensa de los derechos sociales reales y efectivos a través de los sistemas y mecanismos de protección social de los diferentes tipos de políticas a favor de los colectivos más vulnerables, como es el de la discapacidad o cualquier otro sector que representa.
Con este acto cívico, el CERMI pedirá, a través de la lectura de un manifiesto - a la que se procederá al finalizar el recorrido -, evitar el colapso de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.
Esta estrategia activa de contestación ‘SOS Discapacidad’ se mantendrá mientras perdure lo más agudo de esta crisis, iniciando su andadura en vísperas del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, en defensa de la inclusión, los derechos y la ciudadanía.

Más información:
La Plataforma del Tercer Sector se constituyó el 10 de enero de 2012 como una entidad sin ánimo de lucro que pretende defender el valor de lo social desde una voz unitaria, a la vez que intenta promover soluciones en favor de los colectivos más desfavorecidos, proteger los derechos sociales e impulsar la igualdad entre las personas.
Fue fundada por siete de las organizaciones más representativas en el ámbito de lo social: Plataforma de ONG de Acción Social (POAS),  Plataforma del Voluntariado de España (PVE),  Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social en el Estado Español (EAPN-ES), Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Cruz Roja Española, Cáritas española y la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE).